《JJF（蒙）086-2024 彩色多普勒超声诊断仪校准规范解读与应用》一文详细解读了新规范的要求，并提供了校准流程及注意事项，旨在提高超声诊断仪的准确性和可靠性，确保医疗质量。
随着医疗科技的飞速进步,彩色多普勒超声诊断仪（简称“超声诊断仪”）已成为临床诊断中不可或缺的重要工具，为了确保超声诊断仪的准确性和稳定性，我国在2024年正式发布了JJF（蒙）086-2024《彩色多普勒超声诊断仪校准规范》，本文旨在对这一规范进行深入解读，并探讨在实际应用中的关键注意事项。
JJF（蒙）086-2024规范概述
JJF（蒙）086-2024《彩色多普勒超声诊断仪校准规范》是我国首部专门针对超声诊断仪校准的规范性文件，该规范旨在规范超声诊断仪的校准流程，提升诊断质量，详细规定了校准的基本要求、方法、结果评定以及记录等关键内容。
规范解读
校准对象
根据规范JJF（蒙）086-4.1，校准对象包括正在使用的彩色多普勒超声诊断仪及其所有附件。
校准周期
规范要求,超声诊断仪需定期校准，具体周期应依据仪器使用频率、性能状况及制造商的建议等因素综合考虑，临床应用的超声诊断仪校准周期设定为一年。
校准方法
校准方法包括但不限于以下几类：
- 仪器性能校准：涵盖性能校准、成像性能校准、测量性能校准等，具体操作可参照规范附录A的相关要求。
- 校准参数：包括频率响应、线阵间距、轴向分辨率等，具体操作可参照规范附录B的相关要求。
- 成像性能校准：涉及图像质量、噪声水平、对比度等，具体操作可参照规范附录C的相关要求。
- 测量性能校准：包括深度测量、距离测量、血流测量等，具体操作可参照规范附录D的相关要求。
校准结果评定
- 合格评定：校准结果符合JJF（蒙）086-2024规定的要求时，视为合格。
- 不合格评定：校准结果不符合JJF（蒙）086-2024规定的要求时，视为不合格。
校准记录
规范要求,校准人员需详细记录校准日期、方法、结果及校准人员信息，并妥善保存记录以备查验。
实际应用注意事项
选择合格的校准机构
为确保校准质量,应选择具备相应资质的校准机构进行超声诊断仪的校准。
严格按照规范进行校准
校准人员必须熟悉JJF（蒙）086-2024规范，并严格按照规范要求执行校准操作。
定期校准
依据规范要求,定期对超声诊断仪进行校准，以保证仪器性能的稳定性。
校准后的验证
校准完成后,需对超声诊断仪进行验证，确保校准效果达到预期。
培训校准人员
加强校准人员的业务培训,提高其专业水平，确保校准工作的质量。
JJF（蒙）086-2024《彩色多普勒超声诊断仪校准规范》为超声诊断仪的校准工作提供了明确的标准和指导，在实际应用中，必须严格遵守规范要求，确保超声诊断仪的准确性和可靠性，为临床诊断提供强有力的保障。
